Получить ясность. Надёжно. Быстро. Безопасно.

PraenaTest^® – это первый в Европе неинвазивный пренатальный тест (NIPT). С помощью PraenaTest^® можно исследовать весь наследственный материал Вашего будущего ребёнка на предмет возможных изменений. К таким изменениям, называемым также

хромосомными нарушениями, могут относиться:

• трисомия 21 (синдром Дауна)
• трисомия 18 (синдром Эдвардса)
• трисомия 13 (синдром Патау)
• неправильное распределение половых хромосом X и Y (синдромы Тёрнера, трипло-X, Клайнфельтера и XYY)
• редкие неправильные распределения всех хромосом ребёнка
• микроделеция 22q11.2 (синдром Ди Георга)

По желанию Вы сможете также узнать пол будущего ребёнка. Пол ребёнка врач сообщит Вам согласно требованиям законодательства с двенадцатой недели после зачатия (p.c. post conceptionem).

PraenaTest^® подходит для всех беременных женщин. Целесообразно ли его проведение для Вас, следует обсудить с Вашим врачом. Многие женщины решают пройти тест PraenaTest^® ввиду своего возраста или при наличии беспокойств из-за неоднозначных результатов предыдущих исследований. Вы можете пройти тест PraenaTest^® также после лечения бесплодия, в том числе после донорства яйцеклеток.

Вы можете пройти PraenaTest^® после девятой недели беременности (9 + 0 по последней менструации). Выясните у врача, какой срок будет оптимальным для Вас.

Высокая точность теста PraenaTest^® подтверждена в ходе клинических исследований. В зависимости от изучаемого хромосомного нарушения достигалась точность тестов более 99 %. Эта цифра означает, что из 100 беременных женщин, у которых ещё не рождённый ребёнок страдает хромосомным нарушением, правильно определяются 99. Вероятность того, что аномальный (т.е. положительный) результат теста будет неверным, очень низкая. Об этом свидетельствует доля так называемых ложноположительных результатов до 0,1 %. Это значение указывает, что в группе из 1000

беременных женщин, не имеющих нарушений, одна получает аномальный (т.е. положительный) результат теста, хотя её нерождённый ребёнок на самом деле не имеет хромосомного нарушения. Обратите внимание, что точность теста 100 % при использовании неинвазивных пренатальных тестов недостижима. В редких случаях тест может не дать результата, либо его результат может быть неясным. Однако это ничего не говорит о состоянии здоровья Вашего ребёнка. В этом случае Вы сможете повторить PraenaTest^® без дополнительной оплаты. Время ожидания результата теста соответственно увеличивается. Попросите врача подробно объяснить Вам, какую надёжность может обеспечить тест PraenaTest^®.

Определённые особые формы хромосомных нарушений, например, структурные изменения хромосом или мозаики, не могут быть выявлены. При структурных хромосомных изменениях отсутствует часть хромосомы, имеется лишняя часть или она неправильно „встроена“ в хромосому. В случае мозаики клетки определённой ткани или всего организма плода несут различную генетическую информацию.

1 Разъяснения, консультация и взятие крови.
Вначале Вы получите полную и объективную консультацию и разъяснения от Вашего врача в рамках немецкого Закона о генетической диагностике (GenDG). После подписания письменного согласия на генетическое исследование у Вас будет взята кровь из веныруки.

2 LЛабораторный анализ.
Тест PraenaTest^® проводится в Германии. Анализ начинается после поступления пробы крови в лабораторию и успешного прохождения контроля качества.

3 Результат теста.
Результат теста пересылается Вашему врачу сразу после завершения анализа. Он сообщает результат Вам и обсуждает с Вами дальнейшие действия. Текущие сроки выполнения тестов приводятся на www.lifecodexx.com

Результат теста присылается Вашему врачу в течение нескольких рабочих дней. Если измеренные показатели исследованных хромосом находятся в пределах нормы, это значит, что с высокой степенью вероятности соответствующее хромосомное нарушение отсутствует у Вашего будущего ребёнка (отрицательный результат теста). Тем не менее, врач продолжит внимательно наблюдать за протеканием Вашей беременности. Если измеренные показатели исследованных хромосом выходят за пределы нормы, это значит, что Ваш будущей ребёнок с высокой степенью вероятности имеет соответствующее хромосомное нарушение (положительный результат теста). Результат теста должен быть уточнён другими методами диагностики согласно рекомендациям врача.