Jetzt mehr Flexibilität mit RAAs & CNVs als kombinierte Auswahl
NEU: PraenaTest® Flex
Sehr geehrte Kolleg:innen,
mit dem PraenaTest® nutzen Sie einen der umfangreichsten pränatalen Screening Tests in Ihrer Praxis – ein innovativer Test, der sich in der gynäkologischen Praxis etabliert hat. Ab sofort profitieren Sie durch die flexibel auswählbaren Zusatzanalysen des neuen PraenaTest® Flex.
Individuelle Analysemöglichkeiten – PraenaTest® L wird zu PraenaTest® Flex
Das umfangreiche PraenaTest® Flex Testspektrum:
- Trisomien 21/18/13: Untersuchung auf Trisomien 21/18/13. Frühestens ab Schwangerschaftswoche 9 + 0 p.m.
- Bestimmung des fetalen Geschlechts
- SCA: Untersuchung auf gonosomale Aneuploidien (Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom, XYY-Syndrom)
- RAA & CNV: Untersuchung auf eine Fehlverteilung aller Chromosomen (Monosomien und Trisomien) sowie partielle Duplikationen und Deletionen ≥ 7 Mb der Chromosomen 1 bis 22
- Mikrodeletion 22q11.2: Mikrodeletion von ca. 3 Mb des Chromosoms 22 an Position q11.2 (DiGeorge-Syndrom)
Nutzen Sie jetzt die neuen PraenaTest® Anforderungsformulare
Die neuen Anforderungsformulare PraenaTest® Classic (Blau) und PraenaTest® Flex (Lila) finden Sie hier:
Bitte denken Sie an die Laborüberweisung auf Muster 10
Bei fachlichen Fragen stehen Ihnen unsere NIPT-Experten auch gerne telefonisch zur Verfügung: Tel. +49 (0) 89-23237356-544
Wir bedanken uns für Ihre Treue und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit.
Herzliche Grüße,
