PraenaTest® – Europas erster NIPT, durchgeführt in Deutschland
PraenaTest® – Risiko erkennen. Versorgung optimieren.
Aus dem Blut schwangerer Frauen bestimmt der PraenaTest® ab SSW 9 + 0 p.m. folgende Chromosomenstörungen:
- Trisomie 21, 18, 13
- gonosomale Aneuploidien (Turner-, Triple X-, Klinefelter- und XYY-Syndrom)
- seltene autosomale Aneuploidien (rare autosomal aneuploidy; RAA). Dies sind Monosomien und Trisomien der übrigen Chromosomen. Sie betreffen häufig nur die Plazenta und können den Schwangerschaftsverlauf negativ beeinflussen
Wussten Sie, dass…
… NIPT als primäres Screening für alle Schwangeren empfohlen wird? Fachgesellschaften empfehlen NIPT als primäres Screening für die Trisomie 21 bei schwangeren Frauen jeden Alters und Risikos (Schmid Met al. 2015). Mit PraenaTest® Testung auf häufige Chromosomenfehlverteilungen (Aneuploidien) Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 und zur Bestimmung des Geschlechts, ggf. GKV. Mit PraenaTest® Testung auf Basis von Selbstzahlerleistung Trisomien, SCAs, RAAs & CNVs und zur Bestimmung des Geschlechts.