Der PraenaTest® –
23 Chromosomenpaare im Fokus
Hohe Aussagekraft – sicher für das Kind.
In Deutschland als Kassenleistung möglich.
- Ungefährlich für Ihr Kind, da es sich um eine nicht inasive Untersuchung handelt
- Durchführbar bereits ab der Schwangerschaftswoche 9 + 0 p.m.
- Sehr zuverlässige Untersuchung mit hoher Aussagekraft
- Mit flexibler Analysenauswahl mehr Wissen schaffen
- Testgenauigkeit von über 99 %
- Analysen finden ausschließlich in Deutschland statt
- Wissenschaftlich gut beraten mit den Experten an der Hotline
- Ergebnis der Analyse bereits nach wenigen Arbeitstagen
- Sichere, nicht invasive Ergänzung zur Fruchtwasseruntersuchung
- Langjährige partnerschaftliche Zusammenarbeit mit der Ärzteschaft
- Zuverlässige Detektion verschiedenster Chromosomenstörungen
- Auch bei Zwillingsschwangerschaften möglich
Der PraenaTest® –
23 Chromosomenpaare im Fokus
als Kassenleistung möglich, ab 214,50 € für Selbstzahler/Privatpatientin
Trisomien und andere Chromosomenstörungen bestimmen mit hoher Aussagekraft – sicher für Ihr Kind
Was kann der PraenaTest® feststellen
Der PraenaTest® bestimmt mit hoher Sicherheit, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen bei Ihrem ungeborenen Kind vorliegt oder nicht. Die Untersuchungsmethode basiert auf einer einfachen Blutabnahme bei Ihnen und ist für Ihr Kind ungefährlich.
Prinzipiell kann der PraenaTest® das gesamte Erbgut Ihres Kindes untersuchen. Welche Tests für Sie individuell sinnvoll sind, besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Der PraenaTest® kann ab der vollendeten 9. SSW ( SSW 9+0 p.m., post mentstruationem) durchgeführt werden, auch nach Kinderwunschbehandlung oder Eizellspende. Auf Wunsch erfahren Sie auch das Geschlecht Ihres Kindes – gemäß gesetzlicher Vorgaben ab der 12. SSW (post conceptionem, p.c.).
Folgende Chromosomenstörungen können bestimmt werden:
- Trisomie 21 (Down-Syndrom)
- Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
- Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
- SCA: Untersuchung auf gonosomale Aneuploidien (Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom, XYY-Syndrom)
- RAA & CNV: Untersuchung auf eine Fehlverteilung aller Chromosomen (Monosomien und Trisomien) sowie partielle Duplikationen und Deletionen ≥ 7 Mb der Chromosomen 1 bis 22
- Mikrodeletion 22q11.2: Mikrodeletion von ca. 3 Mb des Chromosoms 22 an Position q11.2 (DiGeorge-Syndrom)
Untersuchungsmethoden im Vergleich
Im Vergleich zu üblichen Ultraschalluntersuchungen ist die Aussagekraft des PraenaTest® höher. Im Vergleich zur Fruchtwasseruntersuchung, die von den gängigen vorgeburtlichen Untersuchungsmethoden die höchste Aussagekraft besitzt, besteht beim PraenaTest® kein Fehlgeburtsrisiko.
| PraenaTest® | Ultraschall | Fruchtwasser |
|---|---|---|
| Genauigkeit | ||
| ++ | + | ++ |
| Genauigkeit in % | ||
| > 99% | > 95% | > 99% |
| Fehlgeburtsrisiko | ||
| 0% | 0% | 0,2 – 1% |
| Mögliche Zusatzergebnisse | ||
| ++ | 0 | + |
„Europas erster NIPT
seit 2012 in Deutschland analysiert“
Wie viel kostet ein NIPT mit PraenaTest®
Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Option für Sie persönlich sinnvoll ist.
Im Zusammenhang mit dem Test wird Ihr Arzt Leistungen wie Beratung, Aufklärung und Blutentnahme erbringen. Bitte erfragen Sie bei Ihrem Arzt, welche Kosten dafür zusätzlich anfallen.
PraenaTest® Preisübersicht
Preise inkl. MwSt. und Transportkosten. Gültig für Deutschland. Wir behalten uns Preisanpassungen vor.
1 IGeL-Leistung auf Wunsch der Patientin oder wenn keine medizinischer Indikation vorliegt
2 X/Y-Analyse (SCA; sex chromosome aneuploidies) = Untersuchung auf gonosomale Aneuploidien des X- und Y-Chromosoms (Monosomie X, Klinefelter-Syndrom,
Triple-X-Syndrom, XYY-Syndrom).
3 RAA (rare autosomal aneuploidies) = Untersuchung der Chromosomen 1 bis 12, 14 bis 17, 19, 20 und 22 hinsichtlich Monosomien und Trisomien sowie der
Chromosomen 13, 18 und 21 auf Monosomien.
4 CNV (copy number variation) = Untersuchung auf partielle Duplikationen und Deletionen ≥ 7 Mb der Chromosomen 1 bis 22.
5 Mikrodeletion 22q11.2: Mikrodeletion von ca. 3 Mb des Chromosoms 22 an Position 11, assoziiert mit dem DiGeorge- und Velo-Cardio-Faziale-Syndrom.
Testergebnis in wenigen Arbeitstagen (Mo. – Fr., außer Feiertage) nach Probeneingang und erfolgreicher Qualitätskontrolle.
PraenaTest® auch als Kassenleistung möglich
Besprechen Sie mit Ihrer Ärztin / Ihrem Arzt, welche Untersuchungen für Sie und Ihre persönliche Situation sinnvoll sind. Seit dem 01. Juli 2022 lässt sich die nicht invasive pränatale Bestimmung der drei Trisomien 21, 18 und 13 als Kassenleistung über die gesetzlichen Krankenkassen abrechnen.
„Seit dem 01. Juli 2022 als Kassenleistung möglich“
Der Testablauf
Der PraenaTest® wird in Deutschland gemäß den strengen deutschen und europäischen Qualitäts- und Datenschutz-Standards durchgeführt.
PraenaTest® Blutentnahme-Set
Der Arzt erhält die Blutentnahme-Sets sowie Informationsmaterial nach Anforderung innerhalb von zwei Werktagen
Aufklärung, Beratung und Blutentnahme
Aufklärung und Beratung bei Ihrem Arzt gemäß des deutschen Gendiagnostikgesetzes (GenDG). Nach schriftlicher Zustimmung wird Ihnen Blut aus der Armvene entnommen.
Abholung und Versand durch einen Kurier
Ihre Blutprobe wird noch am selben Tag von einem Kurierdienst abgeholt und ins Labor in Planegg b. München (Martinsried) gebracht.
Blutanalyse
Nach Eingang der Blutprobe im Labor und erfolgreicher Qualitätskontrolle wird die Analyse durchgeführt, in der Regel innerhalb von 4 bis 6 Arbeitstagen (Mo-Fr., ohne Feiertage)
Testergebnis
Das Testergebnis wird Ihrem Arzt übermittelt. Er erklärt Ihnen das Ergebnis und bespricht mit Ihnen die nächsten Schritte.
Sie möchten Ihren Arzt auf den PraenaTest® ansprechen?
Eine wichtige Entscheidung! Damit Sie auch an alles denken
- notieren Sie vorher Ihre offenen Fragen,
- schreiben Sie die Antworten Ihres Arztes mit,
- trauen Sie sich nachzufragen, wenn Sie etwas nicht verstehen.
- Besprechen Sie auch die Möglichkeit einer Kostenübernahme durch Ihre Krankenkasse.