Konstanz, Deutschland – In den knapp drei Monaten nach Markteinführung haben sich bereits rund 1.000 schwangere Frauen für den PraenaTest®, Europas ersten nicht-invasiven molekulargenetischen Bluttest zur Feststellung einer fetalen Trisomie 21, entschieden. Zuvor war bei ihnen ein erhöhtes Risiko für eine Trisomie 21 beim ungeborenen Kind festgestellt worden.
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Konstanz, Deutschland – Ab heute ist der PraenaTest® in mehr als 70 qualifizierten pränataldiagnostischen Praxen und Kliniken in Deutschland, Österreich, Liechtenstein und in der Schweiz verfügbar. PraenaTest® ist ein nicht-invasiver molekulargenetischer Bluttest, der aus mütterlichem Blut eine Trisomie 21 mit hoher Sicherheit bestimmen kann.
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Konstanz, Deutschland – In einem abschließenden Gespräch mit dem Regierungspräsidium Freiburg konnte LifeCodexx gestern letzte Fragen klären. Damit erfüllt der PraenaTest® als nicht-invasiver molekulargenetischer Pränataldiagnostiktest zur Feststellung fetaler Trisomie 21 aus mütterlichem Blut vollständig die gesetzlichen Vorgaben.
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LifeCodexx schließt klinische Validierung der nicht-invasiven Methode zum Nachweis von Trisomie 21 erfolgreich ab
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Konstanz, Deutschland – GATC Biotech AG und Tochterunternehmen LifeCodexx AG haben Ende 2011 die Rekrutierung der erforderlichen 500 Proben für die klinische Studie des nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktests zur Bestimmung von Trisomie 21 (PraenaTest®) erfolgreich abgeschlossen. Die prospektive und verblindete Studie evaluiert das neue Verfahren gegenüber herkömmlichen invasiven Untersuchungsmethoden und basiert auf der Sequenzierung zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut.
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San Diego, Kalifornien / Konstanz, Deutschland – Sequenom, Inc. (NASDAQ: SQNM), ein Life-Sciences-Unternehmen, das innovative Lösungen im Bereich der Genomanalytik anbietet, hat heute seine Zusammenarbeit mit der LifeCodexx AG, einer Gesellschaft mit Schwerpunkt auf der Entwicklung klinisch validierter Molekulardiagnostik der nächsten Generation für den kommerziellen Einsatz von pränatalen Labortests in Europa, bekanntgegeben.
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Konstanz, Deutschland – Gemeinsam mit mehreren zentraleuropäischen Pränatalzentren haben Wissenschaftler der GATC Biotech AG und der LifeCodexx AG die klinische Validierungsstudie für einen nicht-invasiven Diagnostiktest auf Basis der Next Generation Sequenzierung begonnen.
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Konstanz, Deutschland – Die Präeklampsie ist eine Bluthochdruckerkrankung der Mutter während der Schwangerschaft. Sie zählt zu den häufigsten Todesursachen von Mutter und ungeborenem Kind und tritt bei etwa zwei bis fünf Prozent aller Schwangerschaften in Deutschland auf. Je früher sie erkannt wird, umso günstiger ist die Prognose für den weiteren Schwangerschaftsverlauf. Auf Basis der Next Generation Sequenziertechnologien entwickeln GATC Biotech und LifeCodexx jetzt einen humangenetischen Diagnostiktest, der die Bestimmung zellfreier fetaler DNA als einen wichtigen Früherkennungsmarker erlauben soll.
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Konstanz, Deutschland – Bisher können Chromosomenstörungen während der Schwangerschaft nur mit invasiven pränatalen Methoden zuverlässig diagnostiziert werden. Bei ungefähr einem von hundert dieser risikobehafteten Eingriffe führt dies zur Fehlgeburt. Gemeinsam mit dem Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik Ku’Damm-199 in Berlin haben Wissenschaftler der GATC Biotech AG und der LifeCodexx AG jetzt einen nicht-invasiven Diagnostiktest auf Basis der Next Generation Sequenzierung entwickelt, der eine fetale Trisomie 21 (Down-Syndrom) zuverlässig nachweist.
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Konstanz, Deutschland – Die LifeCodexx AG (www.lifecodexx.com) hat mit operativen Forschungs- und Entwicklungsarbeiten klinisch validierter diagnostischer Tests unter Verwendung von Next Generation Sequencing Technologien begonnen. Der derzeitige Fokus liegt auf dem Bereich der Pränataldiagnostik. LifeCodexx wird auf GATC Biotech’s 20jährige Erfahrung als auch auf deren Sequenzierlabor zurückgreifen, welches mit einer Gesamtkapazität von über 2 Terabasen pro Jahr führend in Europa ist.
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